Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. В Бресте мужчина убил жену и тещу
  2. Главные герои произведений — Калиновский и репрессированные друзья. Пять пунктов о величии этого классика беларусской литературы
  3. «Я в колонии посидела, а Протасевич играл в компьютер и несколько раз женился». Первое большое интервью с Софьей Сапегой о том, что было после посадки самолета в Минске
  4. «Могилев, че за взрыв?» В Threads обсуждают возможный дрон — спросили в МЧС, что это было
  5. Прослушка, секретные эксперты и травля: истории беларусских адвокатов
  6. «Идеология выживания любой ценой». Статкевич резко высказался о письме бывших политзаключенных к Евросоюзу
  7. Сын главы МВД возглавил Центральное РУВД Минска
  8. Не в консульствах. Где будут брать отпечатки пальцев у беларусов с иностранными ВНЖ и паспортами
  9. Известный онлайн-кинотеатр заблокировали в Беларуси. Теперь банкротится связанная с ним компания
  10. «У вас только один выход — СВО». Поговорили с беларусом, который отправил данные родственника Карпенкова в «Черную книгу Беларуси»


/

Ученые из Кембриджа сообщили о значительном прорыве в лечении агрессивных форм наследственного рака груди, ассоциированных с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2. Новый подход, при котором до операции пациентам назначалась химиотерапия с последующим применением таргетного препарата олапариб, привел к 100% выживаемости пациентов через три года после хирургического вмешательства.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Исследование, опубликованное в Nature Communications, представляет собой Partner Trial, организованный при участии Addenbrooke’s Hospital и Университета Кембриджа. В нем приняли участие пациенты из 23 медицинских учреждений Великобритании.

Ключевым элементом стало добавление таргетной терапии олапарибом до операции, а также введение 48-часового интервала между химиотерапией и приемом препарата. Такая временная задержка, по мнению исследователей, позволяет костному мозгу пациента восстановиться после химиотерапии, при этом опухолевые клетки остаются уязвимыми для олапариба.

Пациенты принимали олапариб в течение 12 недель до операции, в отличие от существующего протокола, при котором препарат используется в течение 12 месяцев после операции. Это может существенно снизить токсичность лечения и сэкономить средства для системы здравоохранения.

В группе, получавшей новый протокол (химиотерапия + олапариб до операции), участвовало 39 человек. Из них выжили все 39, и лишь один пациент столкнулся с рецидивом в течение трех лет после операции. В контрольной группе (45 пациентов, получавших только химиотерапию до операции) 88% выжили, но 9 человек перенесли рецидив, и 6 из них умерли.

«Редко можно увидеть 100%-ю выживаемость при столь агрессивных формах рака. Мы крайне воодушевлены результатами и считаем, что это может стать новым стандартом лечения для BRCA-связанных опухолей», — прокомментировала профессор Джин Абрахам, ведущий автор исследования и профессор прецизионной онкологии груди в Кембридже.

Результаты Partner Trial могут иметь широкое применение, в том числе для лечения рака яичников, поджелудочной железы и простаты, также связанных с мутациями BRCA.

Профессор отметила, что идея 48-часового промежутка возникла из случайного разговора с ученым AstraZeneca, что подчеркивает ценность сотрудничества между наукой, фарминдустрией и клиниками.

«Мы сможем победить рак быстрее, если будем эффективнее использовать уже доступные препараты. Хотя это исследование на раннем этапе, оно показывает огромный потенциал улучшения качества жизни пациентов», — подчеркнула глава Cancer Research UK Мишель Митчелл.

Следующий этап — масштабное клиническое испытание, которое поможет подтвердить безопасность, эффективность и экономическую выгоду нового подхода.